Эритромицин лиофилизат для приг.р-ра для в/в введ, флаконы 100 мг 50 шт
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Действующее вещество: Эритромицин
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Эритромицин
pПроизводитель                                            Синтез ОАО, РоссияpСостав                                            Активное вещество: эритромицина фосфат (в пересчете на эритромицин) 100 мг.pПоказания                                             Бактериальные инфекции вызванные чувствительными возбудителями: дифтерия (в т.ч. бактерионосительство) коклюш трахома бруцеллез болезнь легионеров эритразма листериоз скарлатина амебная дизентерия гонорея; мочеполовые инфекции у беременных вызванные Chlamydia trachomatis; первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам) инфекции ЛОР-органов (тонзиллит отит синусит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит бронхит пневмония); инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны пролежни ожоги II-III ст трофические язвы). Профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника стоматологические вмешательства эндоскопия у больных с пороками сердца). Гастропарез (в т.ч. гастропарез после операции ваготомии диабетический гастропарез и гастропарез связанный с прогрессирующим системным склерозом).pПрименение при беременности и кормлении грудью                                             Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.pПротивопоказания                                             Гиперчувствительность значительное снижение слуха одновременный прием терфенадина или астемизола период лактации.С осторожностью: Аритмии (в анамнезе) удлинение интервала QT желтуха (в анамнезе) печеночная и/или почечная недостаточность беременность.pПобочные действия                                             Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота гастралгия боль в животе тенезмы диарея дисбактериоз редко - кандидоз полости рта псевдомембранозный энтероколит нарушение функции печени холестатическая желтуха повышение активности "печеночных" трансаминаз панкреатит. У новорожденных получающих эритромицин высока степень риска развития пилоростеноза. Со стороны органов слуха: ототоксичность: снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах - более 4 г/сут обычно обратимо). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия удлинение интервала QT на ЭКГ мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ). Аллергические реакции: крапивница кожная сыпь эозинофилия редко - анафилактический шок. Местные реакции: флебит в месте внутривенного введения.pВзаимодействие                                             Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины цефалоспорины карбопенемы). Повышает концентрацию теофиллина. Внутривенное введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия этанолдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка). Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов. Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда. При совместном назначении с ловастатином повышается риск рабдомиолиза. Повышает биодоступность дигоксина. Снижает эффективность гормональной контрацепции. Лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию удлиняют период полувыведения эритромицина. При одновременном приеме с лекарственными средствами метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепин вальпроевая кислота гексобарбитал фенитоин алфентанил дизопирамид ловастатин бромокриптин) может повышаться концентрация этих лекарственных средств в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени). При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков желудочковая тахикардия вплоть до смертельного исхода) с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма дизестезии. Несовместим с линкомицином клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).pКак принимать, курс приема и дозировка                                             Внутривенно медленно (в течение 3-5 мин) или капельно. Предпочтительно и более безопасно внутривенное капельное введение препарата. Разовая доза препарата для взрослых составляет 02 г суточная 06 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 1 г тогда препарат вводится 4 раза в сутки (через каждые 6 часов). Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут (за 2-4 введения); детям первых 3 мес жизни - 20-40 мг/кг/сут. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для внутривенного струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 09% растворе натрия хлорида из расчета 5 мг на 1 мл растворителя. Для внутривенного капельного введения растворяют в 09% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. Внутривенно вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс внутривенного введения можно продлить до 2 нед (не более). При почечной недостаточности отсутствует необходимость коррекции дозы препарата.pПередозировка                                             Симптомы: тошнота диарея дискомфорт в области желудка; головокружение (особенно у больных с печеночной или почечной недостаточностью); нарушение функции печени вплоть до острой печеночной недостаточности редко - нарушение слуха. Лечение: тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости - проведение искусственной вентиляции легких) кислотно-основным состоянием и электролитного обмена ЭКГ. Необходимо проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ перитонеальный диализ и форсированный диурез неэффективны.pСпециальные указания                                             При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью а также у пожилых пациентов. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дифенилгидразина).pУсловия хранения                                             В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах недоступных для детей.pСрок годности                                             4 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.pДействующее вещество                                            ЭритромицинpУсловия отпуска из аптек                                            По рецептуpЛекарственная форма                                            раствор для инфузийpШтрих-код и вес                                                                                                Вес: 0.832