ТераФлю Экстра от гриппа и простуды, порошок со вкусом лимона, 10 пак.
Производитель: Фамар Орлеан, Франция
Действующее вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, Фенирамин
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы ТераФлю Экстра
pПроизводитель                                            Фамар Орлеан, ФранцияpКратко о товаре                                            ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА - мощная сила против 7 основных симптомов гриппа и простуды!*. Применяется для симптоматической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе грипп и «простуда», проявлениями которых являются:Высокая температураОзнобГоловная больНасморкЗаложенность носаЧихание Мышечная боль*. * Инструкция по медицинскому применению, РУ ЛСР-007823/10 от 10.08.2010pСостав                                             В 1 пакетике с порошком для приготовления раствора для приема внутрь содержится:    Действующие вещества Парацетамол 650 мг.Фенирамина малеат 20 мг.Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества:  сахароза,  ацесульфам калия,  краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, мальтодекстрин М100,  кремния диоксид, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 ТD, ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 ТD 09.91, лимонная кислота,  натрия цитрата дигидрат,  кальция фосфат.pФармакологическое действие                                             Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы "простуды". Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.  Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.  Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет антимускариновую активность.  Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.pКлиническая фармакология                                            Парацетамол Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.  Фенирамин Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.  ФенилэфринФенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при ""первом прохождении"" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.pПоказания                                            Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем, болями в мышцах.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                            Не рекомендуется применять препарат при беременности и грудном вскармливании в связи с отсутствием данных по безопасному применению препарата у данной категории пациентов.pПротивопоказания                                            Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет. С осторожностью: при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени.pПобочные действия                                            Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту невозможно).  Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.  Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.  Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль. Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.  Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.  Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.  Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.  Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.  Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.  Общие реакции: редко - недомогание. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются и появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен обратиться к врачу.pВзаимодействие                                            Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.  Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.  При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.  Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.  Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.  Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.  Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с кол