Ибупрофен таблетки покрыт.плен.об. 200 мг, 20 шт.
Производитель: Татхимфармпрепараты, Россия
Действующее вещество: Ибупрофен
Срок годности: Длинный срок
Все формы Ибупрофен
pПроизводитель Татхимфармпрепараты, РоссияpСостав В одной таблетке содержится: Действующее вещество: Ибупрофен — 200,000 мг Вспомогательные вещества ядра: Крахмал картофельный — 28,520 мг, магния стеарата моногидрат — 2,400 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, поливинилпирролидон К‑17) — 1,400 мг, тальк — 7,200 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил 380) — 0,480 мг Вспомогательные вещества оболочки: Сахароза (сахар белый) — 105,540 мг, мука пшеничная — 10,548 мг, титана диоксид (двуокись титана) — 1,164 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое медицинское — 0,072 мг, парафин (парафин нефтяной твердый, марки П‑2) — 0,024 мг, желатин — 2,472 мг, краситель азорубин (кислотный красный 2С) — 0,012 мг, воск пчелиный — 0,036 мг, тальк — 0,132 мг.pФармакологическое действие Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема натощак максимальная концентрация (Cmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин. Прием ибупрофена вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (TCmax) до 1–2 ч. Распределение Связь с белками плазмы крови — 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови. Метаболизм После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S‑форму. Подвергается метаболизму в печени. Выведение Период полувыведения (T1//2) — 2 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях. Фармакодинамика Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ‑1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ‑2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие ибупрофена продолжается до 8 ч.pПоказания Препарат предназначен для кратковременной терапии таких состояний, как: ·         Головная боль; ·         Мигрень; ·         Зубная боль; ·         Болезненные менструации; ·         Невралгия; ·         Боль в спине; ·         Мышечная боль; ·         Ревматическая боль; ·         Боль в суставах; ·         Лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях