Показания
Лечение сезонного аллергического конъюнктивита.
Состав
Действующее вещество: олопатадин;
1 мл раствора содержит 2,22 мг гидрохлорида олопатадина эквивалентно 2,0 мг олопатадина;
Другие составляющие: бензалкония хлорид, повидон К-29/32, натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия гидрофосфат безводный, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для применения в офтальмологии. Противоотечные и антиаллергические средства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к олопатадину или любому вспомогательному веществу препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
Исследование взаимодействия препарата Визаллергол с другими лекарственными средствами не проводилось.
Исследования in vitro показали, что олопатадин не ингибирует метаболические реакции изоферментов 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1 и 3А4 цитохрома Р450. Эти результаты свидетельствуют о том, что олопатадин не приводит к метаболическому взаимодействию с другими активными веществами при их сопутствующем применении.
Способ применения и дозы
Только для офтальмологического применения.
В конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) следует закапывать по 1 капле препарата Визаллергол 1 раз в сутки. При необходимости лечение может длиться до 4-х месяцев.
Применение пациентам пожилого возраста
Нет необходимости в коррекции дозировки для этой категории пациентов.
Применение детям и подросткам
Лекарственное средство Визаллергол можно применять детям в возрасте от 3 лет в той же дозировке, что и взрослым. Безопасность и эффективность применения препарата Визаллергол детям до 3 лет не изучены. Данные по этой возрастной категории отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени и почек
Исследований олопатадина в форме глазных капель Визаллергол с участием пациентов с нарушениями функции печени или почек не проводилось. Однако нет необходимости в корректировке дозировки при нарушении функции печени или почек (подробную информацию см. в разделе «Фармакокинетика»).
После первого вскрытия флакона следует снять защитное кольцо, предназначенное для контроля первого вскрытия.
Чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и содержимого флакона, необходимо соблюдать осторожность и не касаться век, близлежащих участков или других поверхностей кончиком флакона-капельницы. После каждого использования плотно закрывать флакон-капельницу.
Дети.
Лекарственное средство Визаллергол можно применять детям в возрасте от 3 лет в той же дозировке, что и взрослым.
Передозировка
Нет данных о передозировке у человека при случайном или умышленном глотании. Олопатадин выявил низкий уровень острой токсичности у животных. Случайное проглатывание всего флакона лекарственного средства Визаллергол приведет к максимальному системному действию 5 мг олопатадина. Это действие может проявиться при конечной дозе 0,5 мг/мл у ребенка с массой тела 10 кг при 100% абсорбции.
Увеличение интервала QT у животных наблюдалось только при дозах, существенно превышающих максимальную дозу для человека, что указывает на маловероятность увеличения интервала QT при клиническом применении. В исследовании с участием 102 здоровых добровольцев, молодых мужчин и женщин, пожилых людей, применявших 5 мг препарата 2 раза в сутки перорально в течение 2,5 дней, наблюдалось незначительное увеличение интервала QT по сравнению с плацебо. В данном исследовании установлены уровни пиковых концентраций олопатадина в плазме крови (с 35 до 127 нг/мг) не менее в 70 раз превышали уровни при местном применении олопатадина по влиянию на сердечную реполяризацию.
При передозировке необходимо провести соответствующее обследование и симптоматическое лечение пациента.
Срок годности
2 года.
Не использовать более 28 дней после первого открытия флакона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 25 °C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Производитель
СЕНТИСС ФОРМА ПВТ. ЛТД, Индия/SENTISS PHARMA PVT. LTD., Индия.
Визаллергол капли глазные 0.2 % по 2.5 мл во флакон-капельница
Фармакодинамика
Олопатадин является сильнодействующим селективным противоаллергическим/антигистаминым средством, имеющим несколько выраженных механизмов действия. Он противодействует высвобождению гистамина (основного медиатора аллергической реакции у людей) и предотвращает стимулирование выработки цитокинов эпителиальными клетками конъюнктивы человека, обусловленной гистамином. Данные исследований in vitro свидетельствуют, что препарат действует на тучные клетки конъюнктивы человека, подавляя высвобождение медиаторов воспаления. Отмечалось, что местное офтальмологическое применение препарата Визаллергол у пациентов с сохраненной проходимостью носослезного канала уменьшает назальные признаки и симптомы, часто сопровождающие сезонный аллергический конъюнктивит. Препарат не вызывает клинически значимых изменений диаметра зрачка.
Доклинические данные, полученные при проведении стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности повторных доз, генотоксичности, исследований канцерогенного потенциала и токсического воздействия на репродуктивную функцию, не показали какой-либо опасности для человека.
Исследования на животных показали задержку развития животных при их грудном вскармливании самками, получавшими системные дозы олопатадина в дозах, что превышало максимальное рекомендованное для офтальмологического применения человеку. Олопатадин выявлялся в молоке животных после перорального применения.
Фармакокинетика
Олопатадин абсорбируется системно, как другие лекарственные средства для местного применения. Однако при местном применении олопатадина системная абсорбция является минимальной, а концентрация в плазме крови - от уровня ниже количественного определения (1,3 нг/мл. Эти концентрации в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении препарата в хорошо переносимых дозах.
Поскольку олопатадин выводится с мочой, главным образом, в виде неизмененного активного вещества, фармакокинетика олопатадина изменяется при нарушениях функции почек, пиковая концентрация в плазме крови у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (средний клиренс креатинина – 13 мл/мин) в 2-3 по сравнению с таковой у здоровых взрослых добровольцев.