Производитель
Берлин-Хеми АГ, Германия
Состав
1 таб.левотироксин натрия50 мкг
Вспомогательные вещества:
кальция гидрофосфата дигидрат,
целлюлоза микрокристаллическая,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А),
декстрин,
длинноцепочечные неполные глицериды.
Показания
- Гипотиреоз любого генеза: первичный и вторичный гипотиреоз, в т.ч. после операций по поводу зоба, как результат терапии радиоактивным йодом или тиреостатиками, как следствие различных тиреоидитов.
- Профилактика рецидива узлового зоба после оперативного лечения (при нормальной функции щитовидной железы).
- Диффузный эутиреоидный зоб.
- Диффузный токсический зоб: после компенсации тиреотоксикоза тиреостатиками (в составе комбинированной терапии).
- Рак щитовидной железы после оперативного лечения (с целью подавления рецидива опухоли и в качестве заместительной терапии).
- В качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
- Гиперфункция щитовидной железы любого происхождения.
- Нелеченая недостаточность коры надпочечников.
- Острый инфаркт миокарда.
- Повышенное артериальное давление.
- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд кожи).
При применении в чрезмерно высоких дозах:
-гипертиреоз (изменение аппетита, дисменорея, боль в грудной клетке, диарея, тахикардия, аритмия, лихорадка, тремор, головная боль, раздражительность, судороги мышц нижних конечностей, нервозность, потливость, затруднение засыпания, рвота, потеря массы тела).
При применении в недостаточно эффективных дозах:
-гипотиреоз (дисменорея, запор, сухость, одутловатость кожи, головная боль, вялость, миалгия, сонливость, слабость, апатия, увеличение массы тела).
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
L-Тироксин 50 Берлин-Хеми таблетки 50 мкг 50 шт
После частичного превращения в лиотиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза.
Фармакодинамика
Терапевтический эффект наблюдается через 7–12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3–5сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3–6 мес.
Фармакокинетика
При приеме внутрь левотироксин всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкой кишки. Всасывается до 80% принятой дозы препарата. Прием пищи понижает всасываемость левотироксина. Сmax в сыворотке крови достигается через 6 ч после приема. После всасывания более 99% препарата связывается с белками сыворотки. В различных тканях происходит монодейодирование левотироксина с образованием трийодтиронина и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболиты выводятся с мочой и желчью. T1/2 — 6–8 дней.