top of page

Состав

действующие вещества: 1 капсула содержит пирацетама 400 мг, циннаризина 25 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; оболочка капсулы содержит титана диоксид (Е 171), желатин.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Показания к применению

- Хроническая и латентная недостаточность мозгового кровообращения при атеросклерозе и артериальной гипертензии; ангиодистонический ишемический инсульт мозга и состояние после перенесенного инсульта мозга.

- Посттравматическая церебрастения.

- Энцефалопатия различного происхождения.

- Психоорганический синдром с преобладанием нарушения памяти и других когнитивных функций или нарушения эмоционально-волевой сферы.

- Лабиринтопатии - головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм.

- Синдром Меньера.

- Профилактика кинетозов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пирацетаму, циннаризину или к любому вспомогательному компоненту препарата; индивидуальная чувствительность к производным пирролидона.

Тяжелая почечная недостаточность, острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), хорея Хантингтона, паркинсонизм, повышение внутриглазного давления, психомоторное возбуждение.

 

Способ применения и дозы

Капсулы Цинатропил®-Здоровье применять орально после еды, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым

По 1-2 капсулы 3 раза в сутки.

Курс лечения - 1-3 месяца в зависимости от тяжести заболевания.

Не применять дольше 3 месяцев без перерыва! Возможно проведение 2-3 курсов в год.

Дети

Не применять.

Срок хранения 2 года

Цинатропил-Здоровье капсулы тв. по 400 мг/25 мг 60шт

Артикул: 051660110u
1900.00 RUB Обычная цена
1520.00 RUBСпеццена
Количество
  • Фармакодинамика.

    Циннатропил®-Здоровье - комбинированный препарат. Активными компонентами препарата являются пирацетам, циклическое производное γ-аминомасляной кислоты, и циннаризин - селективный антагонист кальциевых каналов.

    Пирацетам является ноотропным средством, действующим на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) функции, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Механизмов влияния препарата на центральную нервную систему, вероятно, несколько: изменение скорости распространения возбуждения в головном мозге; усиление метаболических процессов в нервных клетках; улучшение микроциркуляции путем воздействия на реологические характеристики крови, не вызывая при этом сосудорасширяющего действия. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах. После длительного применения препарата пациентам со снижением мозговых функций отмечается улучшение когнитивных функций, улучшение внимания.

    Циннаризин подавляет сокращение клеток гладких васкулярных мышц путем блокирования кальциевых каналов. Дополнительно к прямому кальциевого антагонизма циннаризин снижает сократительное действие вазоактивных веществ, таких как норэпинефрин и серотонин, путем блокирования контролируемых ими рецепторов кальциевых каналов. Блокада поступления кальция в клетки зависит от разновидности ткани, результатом ее является антивазоконстрикторное действие без влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Циннаризин может в дальнейшем улучшать недостаточную микроциркуляцию путем повышения эластичности мембраны эритроцитов и снижения вязкости крови. Увеличивается клеточная резистентность к гипоксии. Циннаризин подавляет стимуляцию вестибулярной системы, что ведет к возникновению нистагма и других автономных расстройств. Циннаризин предотвращает возникновение острых приступов головокружения.

    Фармакокинетика.

    Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Циннаризин достигает пиковых концентраций в плазме крови через 1 час после орального применения. Полностью метаболизируется. Связывается на 91 % с белками крови. 60 % выводится в неизмененном виде с калом, остаточные количества - с мочой в виде метаболитов.

    Максимальная плазменная концентрация пирацетама достигается через 2-6 часов. Пирацетам свободно проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, выводится с мочой в неизмененном виде.

bottom of page