Фазостабил таблетки покрыт.плен.об 75 мг+15.2 мг, 100 шт.
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота, [Магния гидроксид]
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Фазостабил
pПроизводитель                                            Озон, РоссияpСостав                                            Действующие вещества:   ацетилсалициловая кислота – 75,00 мг;   магния гидроксид – 15,20 мг.   Вспомогательные вещества (ядро):   целлюлоза микрокристаллическая – 83,90 мг,   кроскармеллоза натрия – 8,00 мг,   повидон-К25 – 6,00 мг,   магния стеарат – 1,90 мг.   Вспомогательные вещества (оболочка):   гипромеллоза – 2,40 мг,   макрогол-4000 – 0,60 мг,  титана диоксид – 1,00 мг.pФармакологическое действие                                            В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях.   АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением кровотока вследствие ингибирования синтеза простагландина Е2.  Магния гидроксид, входящий в состав препарата Фазостабил, оказывает антацидный эффект и защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия АСК.pПоказания                                            Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).Нестабильная стенокардия.pПротивопоказания                                            Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);Кровоизлияние в головной мозг;Склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);Хроническая сердечная недостаточность функционального класса III-IV по классификации NYHA;Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП;Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК или других НПВП, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) (в том числе в анамнезе);Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);Желудочно-кишечное кровотечение;Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);Печеночная недостаточность (класс В и С по классификации Чайлд-Пью);Беременность (I и III триместры), период грудного вскармливания;Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;Одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю);Детский возраст до 18 лет.pПобочные действия                                            Частота побочных реакций, приведенных ниже, в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения, определялась соответственно следующему:   очень часто (≥1/10); часто (>1/100, <1/10);   нечасто (>1/1000, <1/100);   редко (>1/10000, <1/1000);   очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.   Со стороны иммунной системы:   нечасто – крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки полости носа;   очень редко – анафилактический шок, кардио-респираторный дистресс-синдром.   Со стороны желудочно-кишечного тракта:   очень часто – изжога;   часто – тошнота, рвота;   нечасто – болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения;   очень редко – стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта (в том числе со стриктурами), колит, синдром раздраженного кишечника.   Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:   часто – бронхоспазм.   Со стороны крови и лимфатической системы:   очень часто – повышенная кровоточивость;   редко – анемия; очень редко – апластическая анемия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз.   Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.   Со стороны нервной системы:   часто – головная боль, бессонница;   нечасто – головокружение, сонливость; редко – шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние.   Со стороны почек и мочевыводящих путей:   очень редко – нарушение функции почек.   Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:  редко – повышение активности «печеночных» ферментов.pВзаимодействие                                            При одновременном применении АСК усиливает действие и повышает риск токсичности:  - метотрексата (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками плазмы крови);   - вальпроевой кислоты (за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови);АСК усиливает действие и повышает риск нежелательных реакций: - наркотических анальгетиков, других нестероидных противовоспалительных препаратов (за счет синергизма действия)    - гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах (более 2 г в сутки) и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови    - тромболитических средств, гепарина, непрямых антикоагулянтных (тиклопидина, варфарина), антиагрегантных средств (в том числе клопидогрела, дипиридамола) – вследствие синергизма основных терапевтических эффектов и вытеснения из связи с белками плазмы крови;    - сульфаниламидов, в том числе ко-тримоксазола — за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови и повышения концентрации в плазме крови;    - ингибиторов карбоангидразы (ацетазоламид). Одновременное применение с АСК может привести к развитию тяжелого ацидоза и повышению токсического действия на центральную нервную систему;    - дигоксина и лития – за счет снижения почечной экскреции дигоксина и лития с повышением их концентрации в плазме крови;    - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе сертралина, пароксетина), что может привести к повышению риска кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (синергизм с АСК);    - аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме АСК с этанолом (алкоголем): усиливается повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлиняется время кровотечения (за счет аддитивного действия этанола и АСК).Снижают антиагрегантное действие АСК:  - ибупрофен (вследствие антагонизма в отношении подавления агрегации тромбоцитов);    - системные глюкокортикостероиды (за исключением гидрокортизона, применяемого для заместительной терапии болезни Аддисона) (усиливают элиминацию салицилатов);    - антациды, содержащие алюминия и/или магния гидроксид, колестирамин (снижают всасывание АСК в желудочно-кишечном тракте);АСК в низких дозах ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарон, пробенецид, сульфинпиразон) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.  АСК в высоких дозах, как и другие НПВП, может снижать антигипертензивный эффект диуретиков (из-за снижения скорости клубочковой фильтрации вследствие подавления синтеза почечных простагландинов) и гипотензивных средств. В частности, вследствие конкурентной блокады синтеза простациклина возможно снижение эффек