ТераФлю от гриппа и простуды, порошок, со вкусом лимона, 4 пакетика
Производитель: Фамар Орлеан, Франция
Действующее вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, Фенирамин, Аскорбиновая кислота
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы ТераФлю
pПроизводитель                                            Фамар Орлеан, ФранцияpКратко о товаре                                            ТЕРАФЛЮ СО ВКУСОМ ЛИМОНА от гриппа и простуды - ваш компактный помощник. Предназначен для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в том числе гриппа), проявлениями которых являются:Высокая температураОзнобЛомота в телеГоловная и мышечная больНасморкЗаложенность носаЧихание*.  * Инструкция по медицинскому применению, РУ П N012063/01 от 31.05.2011pСостав                                             Парацетамол;   Фенирамина малеат;   Фенилэфрина гидрохлорид;  Аскорбиновая кислотаpФармакологическое действие                                             Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.   Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы ""простуды"".   Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.  Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.  Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет антимускариновую активность.  Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.pКлиническая фармакология                                            Парацетамол Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.  Фенирамин Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.  Фенилэфрин Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при ""первом прохождении"" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.  Аскорбиновая кислотаБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.pПоказания                                            Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                            Не рекомендуется применять ТераФлю® от гриппа и простуды при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).pПротивопоказания                                            Повышенная чувствительность к компонентам препарата; — тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; — артериальная гипертензия; — портальная гипертензия; — сахарный диабет; — гипертиреоз; — закрытоугольная глаукома; — феохромоцитома; — алкоголизм; — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; — одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 12 лет.  С осторожностью:   при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.pПобочные действия                                            Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту невозможно).  Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.  Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль. Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.  Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.  Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.  Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.  Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.  Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.  Общие реакции: редко - недомогание. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются и появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен обратиться к врачу.pВзаимодействие                                            Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.  Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.  При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.  Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.  Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.  Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.  Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.  Регулярное применение парацетамола одновременно