Тексамен, флакон, 20 мг
Производитель: Мустафа, Турция
Действующее вещество: Теноксикам
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Тексамен
pПроизводитель                                            Мустафа, ТурцияpСостав                                            1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения содержит:  активные вещества: теноксикам 20 мг. вспомогательные вещества:маннитол, натрия гидроксид, трометамол, натрия метабисульфид, натрия эдетат; 1 ампула растворителя содержит: 2 мл воды для инъекций.pФармакологическое действие                                             Теноксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом, он оказывает мощное противовоспалительное и болеутоляющее действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо, а также предупреждает агрегацию тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления.  Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели лечения. Фармакокинетика. Абсорбция - быстрая и полная (прием пищи замедляет). Биодоступность - 100%. Максимальная концентрация отмечается через 2 часа. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения - 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидрокситеноксикама. 1/3 выделяется с желчью, 2/3 с мочой в виде неактивных метаболитов.pПоказания                                            Ревматоидный артрит,остеоартрит,анкилозирующий спондилит,суставной синдром при обострении подагры,бурсит,тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивности):артралгия,миалгия,невралгия,мигрень,зубная и головная боль,альгодисменорея;боль при травмах, ожогах.pПротивопоказания                                            Гиперчувствительность,эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч.. в анамнезе),желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе),гастрит тяжелого течения,"аспириновая" триада,гемофилия,гипокоагуляция,печеночная и/или почечная недостаточность,снижение слуха,патология вестибулярного аппарата,дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания крови,беременность,период лактации,возраст до 18 лет. С осторожностью : сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, пожилой возраст.pПобочные действия                                            Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, редко - анемия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла. Лабораторные показатели; гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности "печеночных" трансаминаз, удлинение времени кровотечения.Прочие; бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, отечный синдром (в т.ч. периорбитальные отеки).pВзаимодействие                                            Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.  Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероиды, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.  Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.  Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата. Другие НПВП - риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.pКак принимать, курс приема и дозировка                                            Внутримышечно и внутривенно. Инъекции тексамена назначаются при кратковременном лечении - по 20 мг в день; при длительном применении - 10 мг в день. При подагрическом артрите 1-2 дня назначаются 40 мг в день, в последующие 3-5 дней - 20 мг в день. Назначенную дозу следует применить в один прием.pПередозировка                                            При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение.pСпециальные указания                                             Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбиновый индекс (на фоне непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических препаратов).  При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования. За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.  В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.  Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.  Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома, не применять нефротоксичные препараты непосредственно после хирургических вмешательств.pУсловия хранения                                            Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.pСрок годности                                            2 года.pДействующее вещество                                            ТеноксикамpУсловия отпуска из аптек                                            По рецептуpЛекарственная форма                                            раствор для инъекций и инфузийpШтрих-код и вес                                                                        Штрих-код: 8699541792400                                                                            Вес: 0.020                                кг;pСохраните у себя