Овестин, крем 1 мг/г , 15 г
Производитель: Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Германия
Действующее вещество: Эстриол
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Овестин
pПроизводитель                                            Аспен Бад Олдесло ГмбХ, ГерманияpСостав                                             Активное вещество:  Эстриол 1 мг/г.  Вспомогательные вещества:   Октилдодеканол  50,0 мг,  цетилпальмитат  15,0 мг,  глицерол  120,0 мг,  цетиловый  спирт 36,7 мг,  стеариловый  спирт  88,4 мг,  полисорбат 60 32,4 мг,  сорбитана  стеарат  7,6 мг, молочная  кислота  4,0 мг,  хлоргексидина  дигидрохлорид  0,1 мг,  натрия  гидроксид  до рН 4,0, вода очищенная до 1000,0 мгpФармакологическое действие                                             Препарат  Овестин®  содержит  эстриол  -  аналог  естественного  женского  гормона.  Он восполняет  дефицит  эстрогенов  у  женщин  в  постменопаузальном  периоде  и  ослабляет симптомы  постменопаузы.  Наиболее  эффективен  эстриол  в  лечении  мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта эстриол  способствует  нормализации  эпителия  мочеполового  тракта  и  способствует восстановлению  нормальной  микрофлоры  и  физиологического  рН  во  влагалище. В результате  чего  он  повышает  сопротивляемость  эпителиальных  клеток  мочеполового тракта к инфекции и к воспалению, снижая такие жалобы, как болезненность при половом акте,  сухость,  зуд  во  влагалище,  уменьшает  вероятность  возникновения  вагинальных инфекций  и  инфекций  мочевого  тракта,  способствует  нормализации  мочеиспускания  и предотвращает недержание мочи.  В  отличие  от  других  эстрогенов  эстриол  обладает  коротким  периодом  действия, поскольку в ядрах клеток эндометрия он удерживается в течение короткого промежутка времени.  Предполагается,  что  одноразовое  введение  суточной  дозы  не  вызывает пролиферации эндометрия. Поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не  возникает  кровотечений  отмены.  Кроме  того,  показано,  что  эстриол  не  увеличивает маммографической плотности.  Фармакокинетика  Интравагинальное введение эстриола обеспечивает оптимальную биодоступность в месте действия.  Эстриол  также  всасывается  и  попадает  в  общий  кровоток,  что  проявляется быстрым  увеличением  концентрации  несвязанного  эстриола  в  плазме.  Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1-2 часа после введения. В  плазме  почти  весь  (90 %)  эстриол  связан  с  альбумином  и  в  отличие  от  других эстрогенов  практически  не  связан  с  глобулином,  связывающим  половые  гормоны. Метаболизм  эстриола  заключается  в  основном  в  переходе  в  конъюгированное  и неконъюгированное  состояние  при  кишечно-печёночной  циркуляции.  Эстриол,  будучи конечным  продуктом  метаболизма,  в  основном  выводится  с  мочой  в  связанном  виде. Только  небольшая  часть  (±  2 %)  выводится  с  калом  в  основном  в  виде  несвязанного эстриола. Период полувыведения составляет примерно 6-9 часов. После  вагинального  применения  0,5 мг  эстриола  максимальная  концентрация  Сmax составляет  приблизительно  100 пг/мл,  минимальная  концентрация  Сmin  -  примерно 25 пг/мл,  а  средняя  концентрация  Сср  -  примерно  70 пг/мл.  После  3  недель  ежедневной аппликации 0,5 мг вагинального эстриола величина Cср уменьшилась до 40 пг/мл.pПоказания                                            •  Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии слизистой оболочки нижних  отделов  мочеполового  тракта,  связанной  с  эстрогеновой  недостаточностью  у женщин в постменопаузе.   •  Пред-  и  послеоперационная  терапия  женщин  в  постменопаузальном  периоде  при хирургических вмешательствах при влагалищном доступе.   •  Как  вспомогательное  средство  диагностики  при  получении  атрофической  картины цервикального мазка.pПротивопоказания                                             Установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы.Диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия).Кровотечение из влагалища неясной этиологии.Нелеченная гиперплазия эндометрия.Наличие венозных тромбозов в настоящее время и в анамнезе (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия). Подтвержденные  тромбофилии  (например,  дефицит  протеина С,  протеина S  или антитромбина). Тромбозы  (венозные  и  артериальные)  и  тромбоэмболии  в  настоящее  время  или  в анамнезе  (в  т. ч.  тромбоз  глубоких  вен,  тромбоэмболия  легочной  артерии,  инфаркт миокарда,  инсульт),  цереброваскулярные  нарушения;  состояния,  предшествующие тромбозу (в т. ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе. Заболевание  печени  в  острой  стадии  или  заболевание  печени  в  анамнезе,  после которого показатели функции печени не вернулись к норме.Установленная повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.Порфирия.    С осторожностью   С  осторожностью  (под  тщательным  наблюдением  врача)  препарат  Овестин®  следует применять, если присутствуют любые из нижеперечисленных заболеваний или состояний, или  эти  заболевания  или  состояния  отмечались  ранее  и/или  ухудшались  во  время предшествующих беременностей или проводимого ранее гормонального лечения (т. к. они  могут рецидивировать или ухудшиться во время лечения препаратом Овестин®):   −  Лейомиома (фибромы матки) или эндометриоз.  −  Факторы риска тромбоэмболий −  Факторы  риска  эстрогенозависимых  опухолей,  например,  1-ая  степень наследственности для рака молочной железы.  −  Артериальная гипертензия.  −  Доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени).  −  Сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее.  −  Желчекаменная болезнь.  −  Желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности).  −  Печеночная недостаточность.  −  Мигрень или (тяжёлая) головная боль.  −  Системная красная волчанка.  −  Гиперплазия эндометрия в анамнезе.  −  Эпилепсия.  −  Бронхиальная астма.  −  Отосклероз.  −  Семейная гиперлипопротеинемия.  −  Панкреатит.      С осторожностью   С  осторожностью  (под  тщательным  наблюдением  врача)  препарат  Овестин®  следует применять, если присутствуют любые из нижеперечисленных заболеваний или состояний, или  эти  заболевания  или  состояния  отмечались  ранее  и/или  ухудшались  во  время предшествующих беременностей или проводимого ранее гормонального лечения (т. к. они  могут рецидивировать или ухудшиться во время лечения препаратом Овестин®):   −  Лейомиома (фибромы матки) или эндометриоз.  −  Факторы риска тромбоэмболий −  Факторы  риска  эстрогенозависимых  опухолей,  например,  1-ая  степень наследственности для рака молочной железы.  −  Артериальная гипертензия.  −  Доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени).  −  Сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее.  −  Желчекаменная болезнь.  −  Желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности).  −  Печеночная недостаточность.  −  Мигрень или (тяжёлая) головная боль.  −  Системная красная волчанка.  −  Гиперплазия эндометрия в анамнезе.  −  Эпилепсия.  −  Бронхиальная астма.  −  Отосклероз.  −  Семейная гиперлипопротеинемия.  −  Панкреатит.pПобочные действия                                             Как и в случае применения любого другого препарата, который наносится на поверхности слизистых  оболочек,  крем  Овестин®  может  иногда  вызывать  местное  раздражение  или зуд.  Иногда  могут  отмечаться  напряжённость,  болезненность,  чувствительность  и увеличение  размеров  молочных  желез.  Эти  нежелательные  реакции  обычно  бывают непродолжительными  и  преходящими,  но  в  то  же  время  могут  свидетельствовать  о применении слишком высокой дозы.  Также  встречаются:  ациклические  кровянистые  выделения,  кровотечения  «прор