top of page

Состав

действующее вещество: diclofenac;

1 капсула содержит диклофенак натрия в пересчете на 100% вещество 25 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; магния стеарат;

твердая желатиновая капсула № 4 содержит:

желатин, титана диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), эритрозин (Е 127), железооксид (Е 172).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с корпусом белого или темно-красного цвета и крышечкой зеленого, голубого, черного или желтого цвета; содержание капсул – порошок желтовато-белого цвета.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные уксусной кислоты и родственные соединения.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Диклофенак натрия – вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства диклофенака обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов, а также улучшением функции суставов.

In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных достигаемым при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях препарат быстро облегчает боль (как спонтанную, так и возникающую при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

Лекарственное средство проявляет значительный анальгетический эффект при умеренном и сильно выраженном болевом синдроме неревматического генеза, способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотерь при первичной дисменорее.

Показания

  • воспалительные и дегенеративные формы ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты);
  • болевые синдромы со стороны позвоночника;
  • ревматические заболевания внесуставных мягких тканей;
  • острые приступы подагры;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеками, например, после стоматологических и ортопедических вмешательств;
  • гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением, например первичная дисменорея или аднексит;
  • тяжелые воспалительные заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся ощущением боли, например фаринготонзиллит, отит – как вспомогательное средство. Согласно общим терапевтическим принципам, основное заболевание следует лечить средствами базисной терапии. Лихорадка сама по себе не является показанием для применения лекарственного средства.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
  • Острая язва желудка или кишечника; гастроинтестинальное кровотечение или перфорация.
  • Кровотечение или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанные с предварительным лечением нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
  • Активная форма язвенной болезни/кровотечения или рецидивирующая язвенная болезнь/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизодов установленной язвы или кровотечения).
  • Последний триместр беременности.
  • Воспалительные заболевания кишечника (например, болезнь Крона или язвенный колит).
  • Печеночная недостаточность (клиренс креатинина < 15 мл/мин 1,73 м 2 ).
  • Почечная недостаточность.
  • Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV).
  • Ишемическая болезнь сердца у пациентов с стенокардией перенесли инфаркт миокарда.
  • Цереброваскулярные заболевания у пациентов, перенесших инсульт или имеющих эпизоды транзиторных ишемических атак в анамнезе.
  • Заболевание периферических артерий.
  • Лечение периоперационной боли при аорто-коронарном шунтировании (или использование аппарата искусственного кровообращения).
  • Диклофенак натрия, как и другие НПВП, противопоказан пациентам, у которых в ответ на применение ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП возникают приступы бронхиальной астмы
  • Срок годности

    3 года

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 капсул в блистере; по 3 блистера в коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Общество с ограниченной ответственностью «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народа».

Диклофенак натрия капсулы по 25 мг №30

Артикул: 7815u
500.00 RUB Обычная цена
450.00 RUBСпеццена
Количество
  • Всасывание. После приема внутрь диклофенак быстро и полностью абсорбируется. Пища сокращает скорость абсорбции, но количество абсорбируемого действующего вещества не меняется.

    После однократного приема диклофенака в дозе 50 мг максимальная концентрация достигается через 2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Количество абсорбированного действующего вещества линейно пропорционально дозе.

    Прохождение капсулы через желудок замедляется, если лекарственное средство принимать во время или после еды по сравнению с приемом в пищу, но количество абсорбированного диклофенака не меняется. Поскольку приблизительно половина дозы диклофенака метаболизируется при первом прохождении через печень (эффект «первого прохождения»), площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) после перорального или ректального применения составляет примерно половину от площади в случае парентерального введения эквивалентной дозы. При соблюдении рекомендуемого интервала дозировка кумуляции препарата не наблюдалось.

    Концентрации препарата в плазме крови, достигаемые у детей при применении эквивалентных доз (мг/кг массы тела), подобны наблюдаемым у взрослых.

    Распределение. 99,7% диклофенака связывается с протеинами плазмы крови, преимущественно с альбумином (99,4%). Кажущийся объем распределения по расчетам составляет от 0,12 до 0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где достигает максимальных концентраций через 3–6 часов. Через 2 часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови уровни активного вещества уже выше в синовиальной жидкости, чем в плазме крови, и остаются выше до 12 часов.

    Биотрансформация. Биотрансформация диклофенака происходит частично путем глюкуронизации исходной молекулы, но преимущественно за счет разового и многократного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3'-гидрокси-, 4'-гидрокси-, 5-гидрокси-, 4',5- дигидрокси- и 3'-гидрокси- 4'-метокси-диклофенак), большинство из которых превращаются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но гораздо меньше, чем диклофенак.

    Элиминация. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин (среднее значение ± стандартное отклонение). Терминальный период полувыведения из плазмы крови составляет от 1 до 2 часов. Четыре из метаболитов, включая два активных, также имеют короткий период полувыведения из плазмы. Период полувыведения из плазмы крови одного из метаболитов, 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенака, гораздо более длинный, однако этот метаболит фактически неактивен.

    Около 60% полученной дозы выводится с мочой в виде глюкуронидных конъюгатов исходной молекулы и метаболитов, большинство из которых также превращаются в глюкуронидные конъюгаты. Менее 1% выводится в виде неизмененного соединения. Остальные дозы выводятся в виде метаболитов с желчью.

    Фармакокинетика у разных групп пациентов.

    Значительных отличий в всасывании, метаболизме или выведении препарата в зависимости от возраста пациентов не наблюдалось.

    У пациентов с почечной недостаточностью накопление неизмененного действующего вещества не ожидается исходя из кинетики разовой дозы, если придерживаться обычной схемы применения. При клиренсе креатинина < 10 мл/мин вычислены стационарные концентрации в плазме крови гидроксиметаболитов примерно в 4 раза выше, чем у здоровых лиц. Однако метаболиты выводятся с желчью.

    У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом кинетика и метаболизм диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

bottom of page