Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг, 10 шт.
Производитель: Фармстандарт-Лексредства, Россия
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Ацетилсалициловая кислота
pПроизводитель                                            Фармстандарт-Лексредства, РоссияpКратко о товаре                                            Минимальное количество для заказа - 5 штукpСостав                                             Активное вещество:  ацетилсалициловая кислота – 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 72,1 мг,  лимонная кислота – 0,2 мг, стеариновая кислота – 6,0 мг, тальк – 12,7 мг,  кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примогель) – 6,0 мг.pФармакологическое действие                                             Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.  Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ингибировании активности ферментов циклооксигеназ ЦОГ-1 и ЦОГ-2, участвующих в синтезе простагландинов, простациклинов и тромбоксана. В результате нарушается синтез простагландинов, обеспечивающих форми-рование отека и гиперальгезии.  Снижение содержания простагландинов (преимущественно E1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и усиления процессов потоотделения.  Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным (влияние на центры болевой чувствительности), так и периферическим (уменьшение альгогенной активности брадикинина) действием.  Противовоспалительное действие препарата обусловлено снижением синтеза простагландинов, уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования аденозинтрифосфорной кислоты. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и угнетает процессы тромбообразования за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению синтеза га-стропротекторных простагландинов, что может способствовать изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению последующего кровотечения.pПоказания                                            Симптоматическое лечение болевого синдромаГоловная боль - симптоматическое лечениеЗубная боль - симптоматическое лечениеБоль при мигрени  - симптоматическое лечениеБоль в горле - симптоматическое лечениеБоль в спине и мышцах - симптоматическое лечениеБоли при менструациях - симптоматическое лечениеБоли в суставах - симптоматическое лечениеПовышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет)pПротивопоказания                                             - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам или другим компонентам препарата; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; - бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств; - геморрагические диатезы; - сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более; - беременность, период грудного вскармливания; - сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты; - детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы). Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). С осторожностью – при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, беременность.pПобочные действия                                             Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, диарея, боли в животе, изжога,тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи – нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз). Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки). Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек. Другие: при приеме в качестве жаропонижающего средства - синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).pВзаимодействие                                             Совместное применение: - с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови); - с непрямыми антикоагулянтами и гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови; - с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка; - с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромарон: снижает урикозурический эффект; - с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции; - усиливает эффекты пероральных гипогликемических лекарственных средств; - с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается; - с системными глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикостероидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних; - с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект; - с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты; - с этанолом (алкогольные напитки): возрастает риск повреждающего влияния на слизистую желудочно-кишечного тракта и увеличивается риск кровотечения в желудочно-кишечном тракте; - усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола); - повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме; - антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты; - миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата; - усиливает эффекты трийодтиронина; - снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикоидные средства, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышаю