Фуросемид таблетки 40 мг Renewal, 56 шт.
Производитель: Обновление ПФК, Россия
Действующее вещество: Фуросемид
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Фуросемид
pПроизводитель                                            Обновление ПФК, РоссияpСостав                                             Действующее вещество: Фуросемид 40,00 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 56,88 мг лактозы моногидрат 53,00 мг крахмал прежелатинизированный кукурузный 7,00 мг тальк 2,40 мг кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,40 мг магния стеарат 0,32 мгpФармакологическое действие                                             Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство. Код АТХ: C03CA01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Фуросемид – быстродействующий диуретик, являющийся производным сульфонамида. Фуросемид блокирует систему транспорта ионов натрия, калия, хлора в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие препарата Фуросемид связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в этом отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. При снижении канальцевой секреции или при связывании фуросемида с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается. При курсовом приеме фуросемида его диуретическая активность не снижается, так как фуросемид прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa (канальцевой структуре, тесно связанной с юкстагломерулярным комплексом). Фуросемид вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. При сердечной недостаточности фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов, и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек. Фуросемид обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у пациентов с артериальной гипертензией повышена). После приема внутрь 40 мг препарата Фуросемид диуретический эффект развивается в течение 60 минут и продолжается около 3-6 часов. При увеличении дозировки препарата Фуросемид от 10 до 100 мг наблюдается дозозависимое увеличение диуреза и натрийуреза. Фармакокинетика Всасывание Фуросемид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови (Tmax) составляет от 1 до 1,5 часов. Биодоступность фуросемида у здоровых добровольцев составляет примерно 50-70 %. У пациентов биодоступность фуросемида может снижаться до 30 %, так как на нее могут влиять различные факторы, включая основное заболевание. Распределение Объем распределения фуросемида составляет 0,1-0,2 л/кг массы тела. Фуросемид связывается с белками плазмы крови (более 98 %), в основном с альбуминами. Метаболизм/Выведение Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом путем секреции в проксимальных канальцах. Глюкуронированные метаболиты фуросемида составляют 10-20 % от выводящегося почками препарата. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции. Конечный период полувыведения фуросемида составляет приблизительно 1-1,5 часа. Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко. Его концентрации у плода и новорожденного такие же, как и у матери. Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 часов. При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентрации несвязанного фуросемида (его свободной фракции), в связи с чем возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида. При гемодиализе и перитонеальном диализе, и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно. При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 %, главным образом вследствие увеличения объема распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут значительно варьировать. При сердечной недостаточности, тяжелой артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.pПоказания                                            Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности;отечный синдром при хронической почечной недостаточности;острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости);отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона);артериальная гипертензия.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                             Беременность Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому препарат не следует назначать при беременности. Прием фуросемида возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, в таких случаях необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода. Период грудного вскармливания В период лактации прием препарата противопоказан, так как фуросемид может выделяться с грудным молоком и подавлять лактацию. Женщинам, принимающим фуросемид, следует прекратить грудное вскармливание.pПротивопоказания                                             Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты производные сульфонилмочевины), так как возможно развитие «перекрестной» аллергии на фуросемид;почечная недостаточность с анурией (при отсутствии реакции на прием фуросемида);печеночная кома и прекома, связанные с печеночной энцефалопатией;выраженная гипокалиемия (смотри раздел «Побочное действие»);выраженная гипонатриемия;гиповолемия (со снижением артериального давления или без снижения артериального давления) или дегидратация;резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии, включая одностороннее поражение мочевыводящих путей;интоксикация сердечными гликозидами;острый гломерулонефрит;декомпенсированный аортальный и митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардио- миопатия;повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт. ст.);редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;детский возраст до 3-х лет (твердая лекарственная форма);беременность (смотри раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);период грудного вскармливания (смотри