Фебуксостат-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 80 мг, 30 шт.
Производитель: Северная Звезда, Россия
Срок годности:                                                                    Длинный срок
pПроизводитель                                            Северная Звезда, РоссияpСостав                                             1 таблетка содержит: дозировка 80 мг действующее вещество: фебуксостат 80 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 — 271,0 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) – 14,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 25,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 5,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг; состав оболочки: гипромеллоза — 7,52 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 2,10 мг, тальк — 2,10 мг, титана диоксид Е 171 1 ,58 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104— 0,70 мг. дозировка 120 мг действующее вещество: фебуксостат 120 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102              406,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 150,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) 21,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 37,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 7,5 мг, магния стеарат — 7,5 мг; состав оболочки: гипромеллоза — 11,28 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 3,15 мг, тальк — 3,15 мг, титана диоксид Е 171 — 2,37 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104 — 1,05 мг.pФармакологическое действие                                             Фармакотерапевтическая группа: противоподагрическое средство              ксантиноксидазы ингибитор Код АТХ: М04АА0З Фармакологические свойства Фармакодинамика Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена в организме человека, образующимся в результате каскада реакций гипоксантин-ксантин-мочевая кислота. Фебуксостат является производным  2-арилтиазола и представляет собой сильный селективный непуриновый ингибитор ксантиноксидазы (константа ингибирования in vitro составляет менее 1 нм). Фермент ксантиноксидаза катализирует две стадии пуринового обмена: окисление гипоксантина до ксантина, а затем окисление ксантина до мочевой кислоты. В результате селективного ингибирования фебуксостатом ксантиноксидазы (окисленной и восстановленной форм) происходит снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови.       В терапевтических концентрациях фебуксостат не ингибирует другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, такие как гуаниндезаминаза, гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза, оротатфосфорибозилтрансфераза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза или пуриннуклеозидфосфорилаза. Фармакокинетика Кажущийся средний период полувыведения фебуксостата (Т 1/2) составляет около 5-8 ч. При многократном приеме внутрь в дозах 10 мг-240 мг каждые  24ч кумуляции не наблюдалось. Полученные фармакокинетические параметры фебуксостата были сопоставимы с таковыми у здоровых добровольцев, что позволяет считать данные исследований фармакокинетики и фармакодинамики с участием здоровых добровольцев репрезентативными в отношении пациентов с подагрой. Всасывание   После приема внутрь фебуксостат быстро (Тmах 1,0-1,5 ч) и хорошо (не менее 84 % от принятой дозы) всасывается. После однократного или многократного приема внутрь фебуксостата в дозе 80 мг или 120 мг один раз в сутки максимальная концентрация фебуксостата в плазме крови (Сmах) составляет примерно 2,8-3,2 мкг/мл и 5,0-5,3 мкг/мл, соответственно. Абсолютная биодоступность фебуксостата в форме таблеток не изучалась. При многократном приеме внутрь фебуксостата в дозах 80 мг один раз в сутки или однократном приеме в дозе 120 мг одновременно с приемом жирной пищи, Сmах фебуксостата снижалась, соответственно на 49 % и 38 %, а AUC — на 18 % и 16 0/0. Однако это не оказало влияния на клиническую эффективность снижения концентрации мочевой кислоты в плазме крови (при многократном приеме фебуксостата в дозе 80 мг), в связи с этим фебуксостат можно принимать независимо от приема пищи. Линейность/нелинейность фармакокинетики У здоровых добровольцев при однократном или многократном приеме внутрь фебуксостата Сmах и AUC возрастают линейно с увеличением дозы в диапазоне от 10 мг до 120 мг, а в диапазоне доз от 120 мг до 300 мг отмечается увеличение AUC в большей степени, чем пропорциональное дозе. Распределение Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии варьирует от 29 л до 75 л после приема внутрь 10 - 300 мг фебуксостата. Степень связывания с белками плазмы (главным образом, с альбумином) достигает 99,2 %, и не изменяется при увеличении дозы с 80 мг до 120 мг. Для активных метаболитов степень связывания с белками плазмы варьирует от 82 % до 91 %. Метаболизм       Фебуксостат метаболизируется путем конъюгации с участием уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы (УДФГТ) и окисления с участием ферментов системы цитохромов Р450 (СУР). Было выделено четыре фармакологически активных гидроксильных метаболита, из которых три обнаруживаются в плазме крови человека. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека показано, что окисленные метаболиты образуются преимущественно под воздействием изоферментов СУР1А1, СУР1А2, СУР2С8 или СУР2С9, тогда как фебуксостата глюкуронид образуется главным образом под воздействием изоферментов УГТ 1А1, УГТ 1А8 и УГТ lA9. Выделение Фебуксостат выводится из организма через кишечник и почки. После приема внутрь 80 мг фебуксостата, меченого радиоизопотом 14С в дозе 80 мг, приблизительно 49 % выделяется почками: в неизмененном виде — около З %, в виде ацилглюкуронида — 30 %, в виде окисленных метаболитов и их конъюгатов — 13 %, в виде других метаболитов — З %. Приблизительно 45 % фебуксостата выводится через кишечник: в виде неизмененного фебуксостата — 12 %, ацилглюкуронида 1 %, окисленных метаболитов и их конъюгатов — 25 %, других метаболитов — 7 %. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью При многократном приеме внутрь фебуксостата в дозе 80 мг у пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени тяжести, Сmах по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек не изменялась. Среднее общее значение AUC фебуксостата повышалось приблизительно в 1,8 раз от 7,5 мкгч/мл у пациентов с нормальной функцией почек до 13,2 мкгч/мл у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, Значения Сmах и AUC фармакологически активных метаболитов фебуксостата возрастали в 2 и 4 раза, соответственно. Таким образом, у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью При многократном приеме внутрь фебуксостата в дозе 80 мг не отмечалось существенных изменений показателей Сmах и AUC фебуксостата и его метаболитов у пациентов с печеночной недостаточностью легкой (класс А по шкале Чайлд-Пью: 5-6 балов) и средней (класс В по шкале Чайлд-Пью:  7-9 баллов) степени тяжести по сравнению со здоровыми добровольцами. Исследований фармакокинетики фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью: 10-15 баллов) не проводилось. Пожилой возраст При многократном приеме фебуксостата внутрь не было отмечено значимых изменений AUC фебуксостата и его метаболитов у пожилых пациентов по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Пол             При многократном приеме фебуксостата внутрь Сmах и AUC фебуксостата у женщин были, соответственно, на 24 % и 12 % выше, чем у мужчин. Однако показатели Сmах и AUC, скорректированные по массе тела пациента, были схожими для обеих групп. Таким образом, коррекции дозы препарата в зависимости от пола пациента не требуется.pПоказания                                             Лечение хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч., в анамнезе). Профилактика и лечение гиперурике