Колдрекс Юниор Хот Дринк, 10 шт.
Производитель: ГлаксоСмитКляйн, Великобритания
Действующее вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, Аскорбиновая кислота
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Колдрекс Юниор Хот Дринк
pПроизводитель                                            ГлаксоСмитКляйн, ВеликобританияpКратко о товаре                                            Колдрекс Юниор - комбинированный препарат. Применяется у детей 6-12 лет для устранения симптомов гриппа и простудных заболеваний, таких как:повышенная температураголовная больознобболь в суставах и мышцахощущение заложенности носаболи в пазухах носа и горле.* * Инструкция по медицинскому применению, РУ П N015713/01pСостав                                             Парацетамол 300 мг, фенилэфрина гидрохлорид 5 мг,  аскорбиновая кислота 20 мг. Вспомогательные вещества:  натрия сахаринат, натрия цикламат, лимонная кислота, натрия цитрат, крахмал кукурузный,  сахароза,  ароматизатор лимонный (610399E),  краситель куркумин (Е100), кремния диоксид коллоидный.pФармакологическое действие                                            Комбинированный препарат для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний.  Парацетамол оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие.  Фенилэфрина гидрохлорид - симпатомиметик, сужает сосуды слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, вследствие чего уменьшается отек и облегчается носовое дыхание.  Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.pКлиническая фармакология                                            Всасывание и распределение  Парацетамол: абсорбция парацетамола в желудочно-кишечном тракте – высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме – 0,5 – 2 ч; максимальная концентрация в плазме – 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови – 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч.  Аскорбиновая кислота быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется по всему организму. Связь с белками плазмы крови составляет 25 %.  Метаболизм  Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени (90 – 95%) по трем основным путям: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергаются гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.  
Фенилэфрина гидрохлорид подвергается первичному метаболизму моноаминооксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, при пероральном применении биодоступность фенилэфрина снижается.  Выведение  Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно, глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, около 3 % выделяется в неизменном виде. Период полувыведения составляет 1-4 ч.  Фенилэфрина гидрохлорид выводится почками практически полностью в виде сульфатных конъюгатов. Период выведения составляет 2-3 ч. При применении в дозах, превышающих потребности организма в аскорбиновой кислоте, аскорбиновая кислота выводится почками в виде метаболитов.pПоказания                                            Для устранения симптомов ОРЗ и гриппа у детей в возрасте 6-12 лет, в т.ч.: — повышенной температуры тела; — головной боли; — озноба; — боли в суставах и мышцах; — ощущения заложенности носа;— боли в пазухах носа и в горле.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                             Препарат предназначен для подростковpПротивопоказания                                            — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — тяжелые заболевания печени; — тяжелые заболевания почек; — заболевания системы кроветворения; — тиреотоксикоз; — артериальная гипертензия; — заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии); — гиперплазия предстательной железы; — закрытоугольная глаукома; — сахарный диабет; — генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. в состав препарат входит сахароза; — одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — детский возраст до 6 лет. Если у Вашего ребенка одно из перечисленных заболеваний / состояний / факторов риска, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом:Доброкачественные гипербилирубинемии.Нарушения функции печени и почек легкой и средней степени тяжести.Заболевания простаты и проблемы с мочеиспусканием.Сердечно-сосудистые заболевания, включая повышенное артериальное давление, облитерирующие заболевания сосудов (синдром Рейно).Глаукома (исключая закрытоугольную глаукому).Феохромоцитома.Наличие тяжелых инфекций, в том числе сепсиса, т.к. прием препарата может увеличить риск метаболического ацидоза.Пациенты с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела).pПобочные действия                                            Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (≥1/100 000 и <1/10 000). В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.  Парацетамол редко оказывает побочное действие.  При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения.  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко - анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.  Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.  Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, нарушение функции печени.  Со стороны ЦНС: очень редко - головокружение, головная боль, бессонница.  Со стороны органов чувств: редко - мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, сердцебиение, повышение АД.  Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы. В случае появления любых нежелательных реакций пациент должен обратиться к врачу.pВзаимодействие                                            Парацетамол при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.  Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом.  Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.  Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.  Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.  Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.  Фенилэфр