Ибупрофен суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл апельсиновая, 200 г
Производитель: Фармстандарт-Лексредства, Россия
Действующее вещество: Ибупрофен
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Ибупрофен
pПроизводитель                                            Фармстандарт-Лексредства, РоссияpСостав                                             Состав на 5 мл суспензии Действующее вещество: ибупрофен - 100,00 мг. Вспомогательные вещества:сироп мальтитола - 2111,25 мг;глицерол - 600,00 мг;камедь ксантановая - 35,00 мг;натрия цитрат - 25,45 мг;лимонной кислоты моногидрат - 20,00 мг; пельсиновый ароматизатор - 12,50 мг;натрия сахаринат - 10,00 мг;натрия хлорид - 5,50 мг;домифена бромид - 0,50 мг;полисорбат 80 - 0,50 мг;вода очищенная до 5,0 мл.pФармакологическое действие                                            Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)   Код АТХ: M01AE01   Фармакодинамика:  Механизм действия ибупрофена производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2) вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови - 90%). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах) до 1-2 часов. Период полувыведения (Т1/2) - 2 часа. Медленно проникает в полость суставов задерживается в синовиальной жидкости создавая в ней большие концентрации чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.pПоказания                                             Суспензию Ибупрофен для детей применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе гриппе) детских инфекциях других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививЇниых реакциях сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности в том числе: зубной боли головной боли мигрени невралгиях боли в ушах боли в горле боли при растяжении связок мышечной боли ревматической боли боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                             Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I-II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка. Перед применением препарата если Вы беременны или предполагаете что Вы могли бы быть беременной или планируете беременность необходимо проконсультироваться с врачом.pПротивопоказания                                             - Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов входящих в состав препарата. - Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. - Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе спровоцированные применением НПВП. - Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки болезнь Крона язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). - Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. - Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин) подтвержденная гиперкалиемия. - Декомпенсированная сердечная недостаточность период после проведения аортокоронарного шунтирования. - Цереброваскулярное или иное кровотечение. - Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция) геморрагические диатезы. - Беременность (III триместр). - Непереносимость фруктозы. - Масса тела ребенка до 5 кг. Если у Вас присутствует одно или несколько из перечисленных выше заболеваний и состояний то перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.С осторожностью: При наличии состояний указанных в данном разделе перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ гастрит энтерит колит наличие инфекции Helicobacterpylori язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) задержка жидкости и отеки печеночная недостаточность артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность цереброваскулярные заболевания дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболевания периферических артерий заболевания крови неясной этиологии (лейкопения анемия); одновременный прием других лекарственных средств которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона) антикоагулянтов (в том числе варфарина) селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама флуоксетина пароксетина сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты клопидогрела); беременность (I-II триместр) период грудного вскармливания пожилой возраст. Если у Вас присутствует одно или несколько из перечисленных выше заболеваний и состояний то перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.pПобочные действия                                             Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥ 1/10) частые (от ≥ 1/100 до < 1/10) нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100) редкие (от ≥1/10 000 до < 1/1000) очень редкие (< 1/10 000) частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутств