Домперидон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг, 30 шт.
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Домперидон
Срок годности:                                                                    Длинный срок
Все формы Домперидон
pПроизводитель                                            Озон, РоссияpСостав                                            На одну таблетку: Активное вещество: домперидон - 10,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 53,10 мг, крахмал кукурузный - 20,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10,00 мг, повидон-К25 - 3,00 мг, магния стеарат - 0,70 мг, натрия лаурилсульфат - 0,20 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 1,15 мг, макрогол-4000 - 0,30 мг, титана диоксид - 0,55 мг.pФармакологическое действие                                             Домперидон - антагонист дофамина обладающий противорвотными свойствами. Однако домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными действиями особенно у взрослых но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза.  Его противорвотное действие возможно обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в хеморецепторной триггерной зоне. Исследования на животных и низкие концентрации препарата найденные в мозге свидетельствуют о центральном действии домперидона на дофаминовые рецепторы. При применении внутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений ускоряет опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода у здоровых людей. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию. Фармакокинетика: При приеме натощак домперидон быстро абсорбируется после приема внутрь пиковые плазменные концентрации достигаются в течение 30-60 минут. Низкая абсолютная биодоступность домперидона при приеме внутрь (примерно 15%) связана с интенсивным метаболизмом первого прохождения в кишечной стенке и печени. Домперидон следует принимать за 15-30 минут до еды. Снижение кислотности в желудке приводит к нарушению всасывания домперидона. Биодоступность при приеме внутрь снижается при предварительном приеме циметидина и натрия бикарбоната. При приеме препарата после еды для достижения максимальной абсорбции требуется больше времени а площадь под фармакокинетической кривой (AUC) несколько увеличивается. При приеме внутрь домперидон не накапливается и не индуцирует собственный метаболизм; пиковый плазменный уровень 21 нг/мл через 90 минут после 2 недель приема препарата внутрь в дозе 30 мг в сутки был практически таким же как уровень 18 нг/мл после приема первой дозы. Домперидон связывается с белками плазмы на 91-93%. Исследования распределения с препаратом с радиоактивной меткой у животных показали значительное распределение препарата в тканях но низкие концентрации в головном мозге. Небольшие количества препарата проникают через плаценту у крыс. Домперидон подвергается быстрому и интенсивному метаболизму путем гидроксилирования и N-деалкилирования. Исследования метаболизма in vitro с диагностическими ингибиторами показали что изофермент CYP3A4 является основной формой цитохрома Р450 участвующей в N-деалкилировании домперидона в то время как изоферменты CYP3A4 CYP1A2 и CYP2E1 участвуют в ароматическом гидроксилировании домперидона. Выведение через почки и через кишечник составляет 31% и 66% от дозы при приеме внутрь соответственно. Доля препарата выделяющегося в неизмененном виде является небольшой (10% - через кишечник и приблизительно 1% - через почки). Плазменный период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 7-9 часов у здоровых добровольцев но повышается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. У таких пациентов (сывороточный креатинин 6 мг/100 мл т.е. > 06 ммоль/л) период полувыведения домперидона увеличивается с 74 до 208 часов но концентрации препарата в плазме ниже чем у здоровых добровольцев. Малое количество неизмененного препарата (около 1%) выводится почками. У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (оценка В по Чайлд- Пью 7- 9 баллов) AUC и Смах домперидона были в 29 и 15 раз выше чем у здоровых добровольцев соответственно. Несвязанная фракция повышалась на 25% и период полувыведения увеличивался с 15 до 23 часов.  У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести системная экспозиция ниже чем у здоровых пациентов. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести фармакокинетика не изучалась.pПоказания                                            Для облегчения симптомов тошноты и рвоты.pПрименение при беременности и кормлении грудью                                             Данных о применении домперидона во время беременности недостаточно. Применение препарата во время беременности противопоказано. У женщин концентрация домперидона в грудном молоке составляет от 10 до 50% от соответствующей концентрации в плазме и не превышает 10 нг/мл. У младенцев находящихся на грудном вскармливании возможно развитие нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. В связи с этим при применении домперидона в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.pПротивопоказания                                             - Гиперчувствительность к домперидону или любому другому компоненту препарата; - непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция; - выраженные электролитные нарушения или заболевания сердца такие как хроническая сердечная недостаточность; - детский возраст до 12 лет с массой тела менее 35 кг; - одновременное применение пероральных форм кетоконазола эритромицина или других лекарственных препаратов увеличивающих интервал QT или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 таких как флуконазол вориконазол кларитромицин амиодарон телитромицин и др.; - кровотечения из желудочно-кишечного тракта механическая кишечная непроходимость перфорация желудка или кишечника; - печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести; - пролактинома; - беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: Почечная недостаточность.pПобочные действия                                             По данным клинических исследований Нежелательные реакции наблюдавшиеся у ≥ 1% пациентов принимавших домперидон: депрессия тревога снижение или отсутствие либидо головная боль сонливость акатизия сухость в полости рта диарея сыпь зуд галакторея гинекомастия боль и чувствительность в области молочных желез нарушения менструального цикла и аменорея нарушение лактации астения. Нежелательные реакции наблюдавшиеся у < 1% пациентов принимавших домперидон: гиперчувствительность крапивница набухание и выделения из молочных желез. По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях Частота нежелательных реакций приведенных ниже определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто > 1/10 часто от > 1/100 до < 1/10 нечасто от > 1/1000 до < 1/100 редко от > 1/10000 до < 1/1000 очень редко от < 1/10000 включая отдельные сообщения. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: аллергические реакции включая анафилаксию анафилактический шок анафилактические реакции ангионевротический отек. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: желудочно-кишечные включая преходящие спазмы кишечника; очень редко: диарея. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: экстрапирамидные расстройства судороги повышенная возбудимость и раздражительность сонливость головная боль. Нарушения со стороны сердечно - сосудистой системы Очень редко: удлинение интервала QT; частота неизвестна: желудочковая тахиаритмия по типу "пируэт"* внезапная коронарная смерть*. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко: отек Квинке зуд кожных покровов крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевы