Диклофенак, таблетки покрыт.киш-раств.об.пролонг.100 мг 20 шт.
Производитель: Хемофарм ООО, Россия
Действующее вещество: Диклофенак
Срок годности: Длинный срок
Все формы Диклофенак
pПроизводитель Хемофарм ООО, РоссияpСостав Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество:  Диклофенaк нaтрия 100,0000 мг;  Вспомогательные вещества:  Сахароза — 94,7880 мг,  Цетиловый спирт — 54,8200 мг,  Кремния диоксид коллоидный — 0,7900 мг,  Тальк — 3,9500 мг,  Повидон K-25 — 1,0530 мг,  Магния стеарат — 7,8990 мг;  Оболочка:  Гипромелоза — 3,4355 мг,  Титана диоксид E 171 CI 77891 — 0,8649 мг,  Тальк — 2,4178 мг,  Полисорбат 80 — 0,3826 мг,  Макрогол 6000 — 0,6894 мг,  Краситель пунцовый [Понсо 4R] [E124] — 0,0441 мг, краситель коричневый [краситель солнечный закат желтый [E110] + краситель азорубин [E122] + краситель бриллиантовый черный [E151]] — 0,0147 мг, лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый [E110] — 0,0500 мг.pФармакологическое действие Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное фенилуксусной кислоты.  Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием.  Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава.  При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Абсорбция — быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции на 1–4 часа и снижает максимальную концентрацию (Сmax) на 40%.  После перорального приема таблеток 100 мг Сmax — 0,5 мкг/мл достигается через —4-5 ч. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами. Биодоступность — 50%. Связь с белками плазмы — более 99% (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость; Сmax в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме.  Период полувыведения (T½) из синовиальной жидкости 3-6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4-6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч).  Взаимосвязь концентрации препарата в синовиальной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена. Метаболизм: 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень.  Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой.  В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2С9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака. Системный клиренс составляет около 260±50 мл/мин, объем распределения — 550 мл/кг.  T½ из плазмы составляет в среднем около 2,5 часа. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются. Диклофенак проникает в грудное молоко.pПоказания Симптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);  подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит). Препарат снимает или уменьшает боль и воспаление в период лечения, при этом не влияет на прогрессирование заболевания. Болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).pПрименение при беременности и кормлении грудью Недостаточно данных о безопасности применения диклофенака у беременных женщин.  Поэтому назначать диклофенак в I и II триместрах беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.  Диклофенак, как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, противопоказан в последние 3 месяца беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода). Диклофенак попадает в небольших количествах в грудное молоко. Для предотвращения нежелательного влияния на ребенка, препарат не следует назначать кормящим женщинам.  При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.pРекомендации по применению У всех пациентов, получающих диклофенак, следует применять его в минимальной эффективной дозе в течение максимально короткого времени, требуемого для уменьшения выраженности симптомов. Внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая достаточным количеством воды. По 1 таблетке 1 раз в день. При необходимости дополнительного приема препарата используют таблетки по 50 мг. Максимальная суточная доза — 150 мг.pПротивопоказания Гиперчувствительность к активному веществу (в т.ч. к др. НПВП) или вспомогательным компонентам; Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе); Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; Воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения; Период после проведения аортокоронарного шунтирования; III триместр беременности, период грудного вскармливания; Подтвержденная хроническая сердечная недостаточность (II-IV функционального класса по классификации NYHA); Ишемическая болезнь сердца; Поражение периферических артерий или цереброваскулярные нарушения; Нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия); Тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); прогрессирующие заболевания почек; Подтвержденная гиперкалиемия;
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в местах недоступных для детей. 
Срок годности 4 года.